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国药集团疫苗灭活病毒疫苗BBIBP-CorV首次公布保护力数据详情。国药集团向世界卫生组织（WHO）申报了北京生物制品研究所疫苗BBIBP-CorV的数据。报告中显示，在阿联酋、巴林、埃及和约旦开展的III期试验共入组45,000人。疫苗接种组和安慰剂组各13,765人，并随访112天。中期分析确诊病例疫苗接种组21例，安慰剂组95例，保护力为78.1%（95%CI 64.9-86.3%）。
WHO的评估报告已经公开，并很可能会在后面几周内将该疫苗纳入到WHO紧急使用授权中，从而进一步通过WHO的COVID-19疫苗全球获取（COVAX）计划为世界其他国家提供疫苗。同时进行评估的还有中国科兴生物的疫苗CoronaVac。
两份报告的原始文件链接见本文最后的参考文献。
WHO对国药集团数据的证据质量陈述（statement on quality of evidence）显示：国药集团的BBIBP-CorV对18-59岁且不合并危险因素的成年人，预防PCR确诊COVID-19的保护效力，证据可信度高、安全性（严重不良事件）的证据可信度中；对于老年人和伴有危险因素人群，保护力和安全性的证据可信度均为极低。
需要说明的是，证据可信度极低，不代表无效；而是因为那个观察组临床试验纳入的受试者人数太少，所以得到的结论不可靠。
2021年5月4日，Nature杂志特别发表了Smriti Mallapaty对中国批准的5个（3类）疫苗进行的概述。
国药和科兴的疫苗是目前中国接种疫苗的主要组成部分。到5月4日3pm的统计显示，中国内地已经接种了2.8万剂疫苗，占世界所有已接种疫苗的23%；最近一周，中国每天接种720万剂疫苗，是第二名的美国的3倍多。 （图源：彭博社）
除了中国之外，还有其他45个国家和地区使用了中国的灭活病毒疫苗预防COVID-19。
WHO通过紧急使用授权批准的疫苗，将可以被COVAX采购，供给经济欠发达国家。所以COVAX对疫苗的要求主要包括：供应量大、易于运输、价格便宜和获得WHO批准。
迄今为止，COVAX已经签署了20亿剂疫苗的供给计划，主要是阿斯利康和强生生产的腺病毒疫苗；其中10亿剂是由印度生产的阿斯利康疫苗。但由于印度近期出现COVID-19危机，出口疫苗计划已经暂停。所以目前仅仅运送了约5,000万剂疫苗。
在这种情况下，中国疫苗对于COVAX的疫苗供应可能非常关键。
中国是最早研发COVID-19疫苗的国家，在灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗和mRNA疫苗等不同类别均有研发。但这些研发项目普遍存在一个重要的问题：临床试验结果尚未发表，甚至尚未公开。
公开透明的数据，是临床科研的基本要求，也是获得批准的基本条件。相对来说，中国科兴生物在数据公开方面做的最好。见：中国疫苗首个关键的3期临床试验结果发表：科兴疫苗，1.2万+人参与
Nature杂志对中国的5个疫苗汇总结果如下，：
该资料显示，中国仅两国灭活病毒疫苗公司在2021年的预计生产能力就可达到40亿剂，不仅仅足够国内使用，更可以提供10多亿剂疫苗供应其他国家。
世卫组织的评估结果提供了更详细的中国两国灭活疫苗的保护力。国药集团北生所的疫苗预防有症状COVID-19的的总体保护力为78.1%，预防住院的保护力为78.7%。但仅在18-59岁且不合并危险因素的成年人更可靠。
 （图源：WHO报告）
科兴疫苗对预防有症状COVID-19的保护力为67%，对预防住院的保护力为85%，对预防病死的保护力为80%。该保护力在18-59岁且不合并危险因素的成年人，结论很可靠；对于老年人或者合并危险因素的成年人评估为可靠。
 （图源：WHO报告）
 （图源：WHO报告）
编者按：
世卫组织公布的数据，为我们提供了关于国药集团和科兴生物灭活疫苗的更多数据。国药集团BBIBP-CorV对预防有症状COVID-19的保护力为78.1%。这个结论仅在18-59岁且不合并危险因素的人群中得到高可靠性验证。科兴生物CoronaVac对预防有症状COVID-19的保护力为67%。这个结论在18-59岁且不合并危险因素的人群中得到高可靠性验证；对于老年人或者合并危险因素的成年人得到中可靠性验证。
目前WHO已经通过紧急使用授权先后批准了英国阿斯利康的腺病毒载体疫苗、美国辉瑞/德国BioNTech的mRNA疫苗，美国强生的腺病毒载体疫苗和美国Moderna公司的mRNA疫苗等四个疫苗。如果中国国药集团和科兴疫苗被WHO批准，则将成为第五个获得批准的疫苗，也将是第一个灭活病毒疫苗。这对于中国疫苗通过世卫组织向其他国家提供是必要的一步。 我们经常收到后台留言，我们总提的数据是指什么？是否就是最后的那个保护力的数字。 对于数据（data），维基百科说的很清楚： Data are units of information, often numeric, that are collected through observation. In a more technical sense, data are a set of values of qualitative or quantitative variables about one or more persons or objects. 翻译过来，就是：数据是经观察而收集起来的一组信息，通常由数值组成。从更专业的角度讲，数据是关于一个或多个个体/事物的定性或定量参数构成的一组数值。 所以，数据不仅仅是78.1%这个数字，更包括其后面详细的参数；由此才能判断这个数字是否可靠。 公开透明的数据是临床试验和疫苗/药物批准的最基本要求。 参考文献： https://cdn.who.int/media/docs/default-source/immunization/sage/2021/april/2_sage29apr2021_critical-evidence_sinopharm.pdf https://cdn.who.int/media/docs/default-source/immunization/sage/2021/april/5_sage29apr2021_critical-evidence_sinovac.pdf 来源：Henyr 博士 Hanson临床科研
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